4月19日,三生制藥宣布,旗下沈陽三生制藥有限責任公司與則正醫藥旗下山東則正醫藥技術有限公司合作產品艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑投入商業供應!開啟國內首個干混懸劑型艾曲泊帕正式商業化之旅!
2023年12月,三生制藥與則正醫藥達成合作協議。就艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑產品進行技術開發、商業化等一系列合作。并于2024年12月,獲得國家藥監局批準上市,用于治療成人及6歲以上兒童慢性免疫性(特發性)血小板減少癥(ITP)。作為國內首個 TPO-RA 類干混懸劑型藥物,將為成人及 6 歲以上兒童慢性免疫性血小板減少癥(ITP)患者帶來更精準、更便捷的治療選擇。
與其他艾曲波帕乙醇胺藥物相比,干混懸劑適口性更佳,可有效提高患者依從性,且方便調整劑量,實現精準給藥,更適合兒童、老年人等吞咽困難患者。
五大核心優勢助力治療突破
快速起效:艾曲波帕聯合重組人血小板生成素治療有助于短期內提升血小板水平1
長期有效:長期使用艾曲波帕治療有助于維持穩定的血小板水平2
持續應答:部份患者在停藥12個月后仍能保持持續緩解3
創新劑型:相較于傳統片劑,干混懸劑型讓患者服用更便利4-5
安適如常:改善患者多維度的生活質量評分,幫助回歸正常生活6
艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑與公司旗下重組人血小板生成素形成組合療法,能夠與公司現有產品形成互補,產生良好的協同效應。覆蓋院內外治療場景,助力患者回歸正常生活。為廣大血小板疾病患者提供更多治療選擇。”
參考文獻:
1. 李璐璐, 何芳, 盧參參, 等. 中國藥物與臨床, 2024, 24(05): 287-291.
2. Wong. R.S.M, et al. Blood, 2017, 130(23):p.2527-2536
3. Nichola Cooper, et al. Am J Hematol. 2024, 99(1): 57–67.
4. SUN Yan-zhe, et al. Acta Pharmaceutica Sinica, 2023, 58(11): 3160-3164.
5. 徐曉菲, 張奇兵, 周行, 等. 腫瘤預防與治療,2021,34(10):942-947.
6. Lancet. 2011 Jan 29;377(9763):393-402.
本文內容僅供參考,具體用藥請遵醫囑。藥品信息以說明書為準。
宣布,旗下沈陽三生制藥有限責任公司與則正醫藥旗下山東則正醫藥技術有限公司合作產品艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑投入商業供應!開啟國內首個干混懸劑型艾曲泊帕正式商業化之旅!
2023年12月,三生制藥與則正醫藥達成合作協議。就艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑產品進行技術開發、商業化等一系列合作。并于2024年12月,獲得國家藥監局批準上市,用于治療成人及6歲以上兒童慢性免疫性(特發性)血小板減少癥(ITP)。作為國內首個 TPO-RA 類干混懸劑型藥物,將為成人及 6 歲以上兒童慢性免疫性血小板減少癥(ITP)患者帶來更精準、更便捷的治療選擇。
與其他艾曲波帕乙醇胺藥物相比,干混懸劑適口性更佳,可有效提高患者依從性,且方便調整劑量,實現精準給藥,更適合兒童、老年人等吞咽困難患者。
五大核心優勢助力治療突破
快速起效:艾曲波帕聯合重組人血小板生成素治療有助于短期內提升血小板水平1
長期有效:長期使用艾曲波帕治療有助于維持穩定的血小板水平2
持續應答:部份患者在停藥12個月后仍能保持持續緩解3
創新劑型:相較于傳統片劑,干混懸劑型讓患者服用更便利4-5
安適如常:改善患者多維度的生活質量評分,幫助回歸正常生活6
艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑與公司旗下重組人血小板生成素形成組合療法,能夠與公司現有產品形成互補,產生良好的協同效應。覆蓋院內外治療場景,助力患者回歸正常生活。為廣大血小板疾病患者提供更多治療選擇。”
參考文獻:
1. 李璐璐, 何芳, 盧參參, 等. 中國藥物與臨床, 2024, 24(05): 287-291.
2. Wong. R.S.M, et al. Blood, 2017, 130(23):p.2527-2536
3. Nichola Cooper, et al. Am J Hematol. 2024, 99(1): 57–67.
4. SUN Yan-zhe, et al. Acta Pharmaceutica Sinica, 2023, 58(11): 3160-3164.
5. 徐曉菲, 張奇兵, 周行, 等. 腫瘤預防與治療,2021,34(10):942-947.
6. Lancet. 2011 Jan 29;377(9763):393-402.
本文內容僅供參考,具體用藥請遵醫囑。藥品信息以說明書為準。
（責任編輯：華康）
