數據顯示,我國40歲以上原發性骨關節炎的總體患病率已達46.3%[[i]],骨關節炎威脅著眾多老年人的健康。但這并不意味著,骨關節炎是老年病,如果年輕人肆意消耗關節健康,骨關節炎也會找上門。例如,久坐不動、體重超標、過度運動等不健康的生活方式,都會增加關節壓力,加劇關節軟骨磨損、退化,令骨關節炎提前到訪。對此,年輕人既要調整不良生活習慣,給關節減負,也要及時采取必要的治療措施。補充外源性氨糖就是臨床治療骨關節炎的常見手段。那么,氨糖的作用和功效是什么?具體怎么選?
氨糖的作用和功效是什么?標本兼治,根源守護“炎”重關節
人的關節就好像汽車的軸承,擔任著負重的功能。正常的關節表面會有一層非常光滑且有一定厚度的軟骨,來維持關節的穩定性和良好活動。但是隨著日常的使用,關節就像機器零件一樣會出現磨損,由此可能會帶來關節疼痛、僵硬、腫脹、活動出現摩擦感等情況,嚴重的還可能會出現活動受限,從而影響日常生活。
所以,治療骨關節炎的核心在于促進軟骨合成、抑制軟骨丟失、以及延緩關節間隙變窄。而氨糖作為一種天然的氨基單糖,對于人體關節有很強的親和力,長期使用氨糖,可以促進蛋白聚糖的生物合成[[ii]],有效修復軟骨。同時,抑制軟骨成分丟失[[iii]],直擊根源改善骨關節問題,減輕疼痛、改善關節功能,延緩關節間隙變窄,減慢骨關節炎的病情進展,提高患者的生活質量。
氨糖的作用和功效是什么?原研氨糖OTC維固力,品質可靠療效好
目前市場上的氨糖有很多種,相比保健品氨糖,治療級氨糖在療效、吸收效果以及長期耐受性上都有顯著優勢,因此,建議選擇中國藥監局批準的標有“OTC”(非處方藥)字樣的藥品。其中,歐洲權威ESCEO指南強烈推薦維固力(硫酸氨基葡萄糖),作為骨關節炎的長期基礎治療的推薦藥物[[iv]]。
從成分來看,維固力主要成分中含有的硫酸根本身就存在于人體,是蛋白聚糖合成的原料之一,而蛋白聚糖又是關節軟骨的主要成份之一,更容易被人體吸收,口服硫酸氨糖后90%被吸收進入體循環[[v]]。
從療效來看,多項權威研究、期刊認證了維固力的療效[[vi]];柳葉刀認證[[vii]],長期服用維固力,可以顯著減輕關節疼痛程度約4倍[[viii]],提升關節功能指數約2倍[[ix]],延緩關節間隙變窄的程度約4倍[[x]]。權威期刊JAMA的一項薈萃分析中,更是表明,對比納入研究的33種骨關節炎常用治療藥物,長期治療膝骨關節炎,維固力在緩解疼痛等方面的療效領先[[xi]]。
此外,作為中國硫酸氨糖膠囊原研品牌,維固力經過長時間的研發和嚴格的臨床試驗才得以上市,積累了多年的使用數據,更適合患者長期使用[[xii]]。
總之,無論是老年患者,還是年輕患者,想要破解骨關節炎這一難題,要趁早改掉“毀關節”的壞習慣,并通過運動干預、飲食調整等方式,給予關節更多呵護。比如運動方面,可以嘗試騎自行車、瑜伽這類對關節負擔小,又能改善關節活動度的有氧運動。飲食上應注意均衡營養,并適度攝入對關節有益的食物。此外,還需在厘清氨糖的作用和功效基礎上,遵醫囑選用以維固力為代表的治療級硫酸氨糖產品,從根源改善病癥、守護關節健康。
參考資料:
[[i]] 薛慶云,王坤正.裴福興,等.中國40歲以上人群原發性骨關 節炎患病狀況調查[J].中華骨科雜志,2015,35(12):1206- 1212. DOI: 10.3760/c ma.j.issn.0253-2352.2015.12.005.
Xue QY. Wang KZ. Pei F X, et al. The survey of the prevalence of primary osteoarthritis in the population aged 40 years and over in
China|J]. Chin J Orlhop, 2015, 35(12): 1206-1212. DOI: 10.3760/ cma.j.issn.0253-2352.2015.12.005.
[[ii]] Bassleer C,et al.Osteoarthritis Cartilage. 1998 Nov;6(6):427-34.
[[iii]] Chiusaroli R,et al.Int J Rheumatol. 2011;2011939265.
[[iv]] Bruyère O, Honvo G, Veronese N, et al. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2019;49(3):337-350.
[[v]] Setnikar I. Arzneimittelforschung. 2001 Sep;51(9):699-725.
[[vi]] Bruyère O, Honvo G, Veronese N, et al. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2019;49(3):337-350. doi:10.1016/j.semarthrit.2019.04.008
[[vii]] Reginster J.Y. et al. Lancet. 2001;357:251-256.
[[viii]] Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. Jan 27 2001;357(9252):251-6. doi:10.1016/S0140-6736(00)03610-2;
[[ix]] Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis
[[x]] Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M,
http://iot.china.com.cn/content/2020-06/11/content_41182707.html
[[xi]] Gregori D, Giacovelli G, Minto C, et al. Association of Pharmacological Treatments with Long-term Pain Control in Patients With Knee Osteoarthritis. Jama. 2018;320(24):2564. doi:10.1001/jama.2018.19319
[[xii]] Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. Jan 27 2001;357(9252):251-6. doi:10.1016/S0140-6736(00)03610-2
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